Experte (m/w/d) Reinigungsvalidierung
Ort
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Suspendisse varius enim in eros elementum tristique. Duis cursus, mi quis viverra ornare, eros dolor interdum nulla, ut commodo diam libero vitae erat. Aenean faucibus nibh et justo cursus id rutrum lorem imperdiet. Nunc ut sem vitae risus tristique posuere.
Rahmendaten
<h3><span style="font-size: 12.0px;"><strong>Rahmendaten</strong>:</span></h3> <ul> <li><strong>Startdatum</strong>: ASAP <li><strong>Spätester Starttermin</strong>: Mitte April <li><strong>Laufzeit</strong>: 6 Monate (Option auf Verlängerung) <li><strong>Auslastung</strong>: 30-40 H/Woche <li><strong>Standort</strong>: Norddeutschland </ul> <h3><span style="font-size: 12.0px;"><strong>Aufgaben:</strong></span></h3> <ul> <li>Durchführung und Umsetzung der <strong>Reinigungsvalidierung</strong> für eine <strong>bestehende Produktionsanlage</strong> <li>Sicherstellung der <strong>regulatorischen Anforderungen (OPV)</strong> <li><strong>Qualifizierung von Anlagen</strong> und Validierung der Reinigungsprozesse <li>Erstellung von <strong>Validierungsberichten, Reports und Dokumentationen</strong> <li>Analyse und Optimierung der bestehenden Reinigungsverfahren </ul> <h3><span style="font-size: 12.0px;"><strong>Qualifikationen:</strong></span></h3> <ul> <li>Erfahrung in der <strong>Reinigungsvalidierung</strong> in der Pharmaindustrie <li>Kenntnisse in <strong>Prozessvalidierung</strong> und <strong>Anlagenqualifizierung</strong> <li>Erfahrung mit <strong>OPV (On-Process Verification)</strong> <li>Sicherer Umgang mit <strong>GMP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen</strong> <li>Strukturierte und präzise Arbeitsweise mit hoher Dokumentationssicherheit </ul>
