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<p>Rahmendaten<br> Projektstart: 1 Februar<br> Projektlaufzeit 12 Monate (mit Option auf Verlängerung)<br> Standort: Bayern<br> Auslastung: Vollzeit </p> <p> </p> <p>Aufgaben: </p> <p>Qualifizierung von Prozessanlagen (Pharma)</p> <p>QA-Leistungen bei der Qualifizierung, sowie Dokumenten-Review</p> <p>QA-Leistungen bei der Mängelverfolgung, Inbetriebnahme und Schulung</p> <p>QA-Leistungen: sicherstellen, dass die Qualifizierungen gemäß internen sowie behördlichen Vorgaben erfolgen und Risiken für Produkt und Patienten minimiert werden (GMP)</p>
