<u><strong>Rahmendaten:</strong></u><br>
<ul>
<li>Start: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
<li>Laufzeit: 3 Monate
<li>Auslastung: 0.6 bis 1.0 FTE
<li>Arbeitsort: remote/ Bayern
</ul>
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<strong><u>Aufgaben</u></strong>:
<ul>
<li>Unterstützung bei der Planung und Umsetzung von medizinischen Forschungsprojekten
<li>Kontaktpflege mit Studienzentren
<li>Fernüberwachung von Studien durch unser Clinical Trial Management System (CTMS) direkt aus unserem Büro
<li>Erstellung von Überwachungsberichten und Dokumentation zur Qualitätssicherung
</ul>
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<u><strong>Voraussetzungen</strong></u>:
<ul>
<li>abgeschlossenes Studium der Life Sciences, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet auf Master-Niveau, oder eine gleichwertige Ausbildung
<li>Erfahrung in der Überwachung klinischer Studien und mit Standard Operating Procedures (SOPs)
<li>Kenntnis der Regularien und Richtlinien für klinische Prüfungen
<li>Fundiertes medizinisches Fachwissen
<li>Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
<li>Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
<li>Grundverständnis und Interesse an Digitalisierungsprozessen und digitalen Arbeitsabläufen
</ul>
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