Experte (m/w/d) Reinigungsvalidierung

Rahmendaten

<h3><span style="font-size: 12.0px;"><strong>Rahmendaten</strong>:</span></h3> <ul> <li><strong>Startdatum</strong>: ASAP <li><strong>Spätester Starttermin</strong>: Mitte April <li><strong>Laufzeit</strong>: 6 Monate (Option auf Verlängerung) <li><strong>Auslastung</strong>: 30-40 H/Woche <li><strong>Standort</strong>: Norddeutschland </ul> <h3><span style="font-size: 12.0px;"><strong>Aufgaben:</strong></span></h3> <ul> <li>Durchführung und Umsetzung der <strong>Reinigungsvalidierung</strong> für eine <strong>bestehende Produktionsanlage</strong> <li>Sicherstellung der <strong>regulatorischen Anforderungen (OPV)</strong> <li><strong>Qualifizierung von Anlagen</strong> und Validierung der Reinigungsprozesse <li>Erstellung von <strong>Validierungsberichten, Reports und Dokumentationen</strong> <li>Analyse und Optimierung der bestehenden Reinigungsverfahren </ul> <h3><span style="font-size: 12.0px;"><strong>Qualifikationen:</strong></span></h3> <ul> <li>Erfahrung in der <strong>Reinigungsvalidierung</strong> in der Pharmaindustrie <li>Kenntnisse in <strong>Prozessvalidierung</strong> und <strong>Anlagenqualifizierung</strong> <li>Erfahrung mit <strong>OPV (On-Process Verification)</strong> <li>Sicherer Umgang mit <strong>GMP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen</strong> <li>Strukturierte und präzise Arbeitsweise mit hoher Dokumentationssicherheit </ul>