<strong>Rahmendaten</strong>:
<ul>
<li>Laufzeit: 6 Monate
<li>Auslastung: 30-40 h / Woche
<li>Einsatzort: remote
<li>Starttermin: ASAP
<li>Spätester Starttermin: Januar 2024
</ul>
<br>
<strong>Aufgaben</strong>:
<ul>
<li>Zusammenstellung und Überprüfung von Chargendokumentationen, um sicherzustellen, dass alle erforderlichen Informationen vollständig sind.
<li>Kontakt mit Organisationen, um fehlende Daten oder Informationen zu sammeln und zu vervollständigen.
<li>Pragmatische Überprüfung von Dokumentationen, wobei der Fokus auf Effizienz und Genauigkeit liegt.
</ul>
<strong>Qualifikationen</strong>:
<ul>
<li>Erfahrung in der Pharma-Industrie mit Schwerpunkt auf Chargendokumentation und Qualitätsmanagement (QA)
<li>Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Bereich.
<li>Kommunikationsstärke und Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit mit verschiedenen Organisationen.
<li>Selbstständige Arbeitsweise und die Fähigkeit, pragmatische Lösungen für komplexe Herausforderungen zu finden.
</ul>
