<p>Rahmendaten<br>
Projektstart: 1 Februar<br>
Projektlaufzeit 12 Monate (mit Option auf Verlängerung)<br>
Standort: Bayern<br>
Auslastung: Vollzeit </p>
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<p>Aufgaben: </p>
<p>Qualifizierung von Prozessanlagen (Pharma)</p>
<p>QA-Leistungen bei der Qualifizierung, sowie Dokumenten-Review</p>
<p>QA-Leistungen bei der Mängelverfolgung, Inbetriebnahme und Schulung</p>
<p>QA-Leistungen: sicherstellen, dass die Qualifizierungen gemäß internen sowie behördlichen Vorgaben erfolgen und Risiken für Produkt und Patienten minimiert werden (GMP)</p>
