Trial Patient & Site Engagement

Rahmendaten

<span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;"><strong>Rahmendaten:</strong></span></span><br> <span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Startdatum: 25.01.2024</span></span><br> <span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Enddatum: 31.12.2024</span></span><br> <span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Auslastung: 20 – 40 H/Woche</span></span><br> <span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Einsatzort: Remote</span></span><br> <br> <br> <span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;"><strong>Aufgaben</strong>:</span></span> <ul> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Erfassung von Erkenntnissen von Patienten, Betreuern und Prüfstellen zur Einrichtung von drei klinischen Prüfungssimulationen. Ziel: Verbesserung von Entwurfsrichtlinien (TDO) und Implementierung von Lösungen in TDO und klinische Prüfprotokolle (CTP).</span></span> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Sammeln von Erkenntnissen von Patienten, Betreuern und Prüfstellen, um drei Patienten- und/oder Standortbeiräte einzurichten. Anwendung von Auftragnehmer-Expertise in Kombination mit CTP.</span></span> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Einrichten von drei strukturierten Interviewprojekten/Marktforschungsprojekten zur Informationsgewinnung für Entwurfsrichtlinien. Implementierung von Lösungen in TDO und CTP durch Erfassung von Erkenntnissen von Patienten, Betreuern und Prüfstellen unter Anwendung von Auftragnehmer-Expertise.</span></span> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Definition des Projektumfangs und der Ziele, Abstimmung mit dem externen Lieferanten, Informationsaustausch mit internen Teams. Integration von Ergebnissen in Studiendesigns und Studiendurchführung. Einrichtung von 9 Trial Patient and Site Engagement Plänen für klinische Studien in den Bereichen Entzündung und/oder Onkologie.</span></span> </ul> <br> <span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;"><strong>Qualifikation</strong>:</span></span> <ul> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Nachweisliche Erfahrung in der Durchführung von klinischen Prüfungssimulationen, strukturierten Interviews und Advisory Boards.</span></span> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Fachkenntnisse im Bereich Medizin, klinische Entwicklung oder verwandten Bereichen.</span></span> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Fähigkeit zur eigenständigen Durchführung von Aufgaben gemäß den festgelegten Richtlinien und Zeitplänen.</span></span> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Eine patientenorientierte Denkweise, oder als Bonus 1 Jahr Erfahrung in der Patientenbetreuung</span></span> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Erfahrung im Umgang mit Patienten, Betreuern und Prüfstellen für eine umfassende Erkenntnisgewinnung.</span></span> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Nachweisliche Fähigkeit, gewonnene Erkenntnisse in die Entwicklung von Entwurfsrichtlinien und klinischen Prüfprotokollen einzubringen.</span></span> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Starke Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten für die Zusammenarbeit mit internen Teams und externen Lieferanten.</span></span> <li><span style="font-size: 12.0pt;"><span style="font-family: Calibri , sans-serif;">Fließend Englisch und Deutsch</span></span> </ul>