<strong>Rahmendaten</strong>:
<ul>
<li>Starttermin: 01.04.2023
<li>Laufzeit: 12 Monate (mit Option auf Verlängerung)
<li>Auslastung: 30-40 H/Woche
<li>Einsatzort: Österreich
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<strong>Aufgaben:</strong>
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<li>Erstellung von Prüfvorgaben, Protokollen und SOPs (Standard Operating Procedures) sowie kontinuierliche Verbesserung der vorhandenen Dokumente
<li>Unterstützung der Abteilungsleitung und der Leitung der Qualitätskontrolle
<li>Implementierung, Optimierung und Validierung von analytischen Methoden.
<li>Weiterentwicklung der Geräteausstattung unter Berücksichtigung der Anforderungen aus den Projekten.
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<strong>Qualifikationen:</strong><br>
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<li>Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
<li>Ausgeprägtes Verständnis für GMP (Good Manufacturing Practice) oder vergleichbare Qualitätssicherungssysteme.
<li>Erfahrung in der instrumenteller Analytik (z. B. HPLC) ist von Vorteil.
<li>Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise.
<li>Organisatorisches Talent sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
<li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
</ul>
